Biologie der hereditaeren Netzhautdegeneration
Projektleitung und Mitarbeiter
Gengenbach-Jung, K. (Dr. med.),
Richter, W. (cand. med.), Ruether, K. (Dr. med., Augenklin., Abt. II),
Thanos, S. (Dr. med., Dr. rer. nat.), Thiel, H.-J. (Prof. Dr. med.),
Zrenner, E. (Prof. Dr. med., Augenklin., Abt. II)
Forschungsbericht :
1990-1992
Tel./ Fax.:
Projektbeschreibung
Es werden die
Mechanismen der erblichen Netzhautdegeneration im Tiermodell
untersucht. Aufgrund bisheriger Untersuchungen wissen wir, dass
sog. Mikrogliazellen an der Aufraeumung von Degenerationsmaterial
beteiligt sind, das sich in der Zone der Photorezeptoren ansammelt. Im
Verlauf der weiteren Studien werden die genauen zellulaeren und
molekularen Mechanismen der Zell-Zell-Erkennung in der erkrankten
Netzhaut analysiert und Therapiekonzepte zur Vorbeugung eines
progressiven Zellschwundes in der Netzhaut erarbeitet.
Mittelgeber
Drittmittelfinanzierung: DFG; Deutsche Retinitis
pigmentosa-Vereinigung
Publikationen
Thanos, S.: Sick photoreceptors attract
microglia from the ganglion cell layer: a model to study the
inflammatory cascades in rats with inherited retinal dystrophy. -
Brain Res. 588, 21 -28 (1992).
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- Stand: 15.09.96
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